Miközben a szövetségi kormány folytatja a CBD-re vonatkozó szabályozások kidolgozását, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) csütörtökön nyilvános konferenciát rendez, hogy felhívja a figyelmet arra, hogy a kannabinoid használata és hatásai nemtől és nemtől függően eltérőek lehetnek.
Az FDA Női Egészségügyi Hivatala által szervezett egész napos találkozó előadásokat fog tartalmazni "a CBD és más kannabinoidok hatásai között fennálló nemi különbségekről, a CBD és más kannabinoidok terhesség alatti használatáról, valamint a kormányhivatal szempontjairól a CBD kutatásával és értékelésével kapcsolatban". az ügynökség leírása.
„A kutatók, oktatók, klinikusok és betegek számára előnyös lehet, ha részt vesznek ezen a multidiszciplináris tudományos konferencián” – áll a közleményben.
Az esemény csütörtökön délelőtt 9 órától délután 4 óráig tart, élőben közvetítve az Adobe Connecten keresztül. A belépés ingyenes, de a résztvevőknek előzetes regisztráció szükséges.
(A Federal Register szeptemberi közleménye hétfői regisztrációs határidőt jelez, de a rendszer még kedd reggel is fogadta az új regisztrációkat.)
Az FDA tisztviselőinek megjegyzésein kívül az esemény négy panelt tartalmaz a nap folyamán:
9:30 – A CBD és más kannabinoidok használata: a betegek és az egészségügyi szakemberek perspektívái
10:45 – Nemek közötti különbségek a CBD és más kannabinoidok hatásában
13:00 – A CBD és más kannabinoidok használata terhesség alatt
14:30 – A kormányhivatal perspektívái a CBD kutatásával és értékelésével kapcsolatban
Az előadók között számos akadémikus, kutató és más egészségügyi szakember található, például a Colorado Egyetem Boulder és a Johns Hopkins Egyetem kutatási részlegeinek professzorai. A kormány oldalán az FDA és a National Institutes of Health panel tagjai.
Az FDA szeptemberben közölte, hogy minden panelbeszélgetés tartalmaz egy kérdezz-feleletet is, hogy válaszoljanak a résztvevők kérdéseire.
A szex és a nem fontos tényezők, amelyeket figyelembe kell venni a CBD szabályozásában, nemcsak azért, mert a vegyület eltérő módon hathat az emberek testére – például terhesség esetén –, hanem azért is, mert az ügynökség „pszichoszociálisnak” vagy nemi alapúnak nevezi. különbségek.
"Az olyan állapotok, amelyekre a CBD-t gyakran forgalmazzák, mint például a krónikus fájdalom, szorongás, depresszió és alvászavarok, gyakrabban fordulnak elő a nőknél, mint a férfiaknál" - áll az eseménylista. "Ezért a CBD-termékek biztonságával kapcsolatos kérdések megfontolása különösen fontos lehet a nők esetében."
Az FDA különösen aktív a szövetségi ügynökségek körében, mióta a Kongresszus legalizálta a kendert és származékait a 2018-as Farm Bill révén. Az ügynökség olyan szabályozásokat dolgoz ki, amelyek várhatóan lehetővé teszik a CBD-termékek törvényes forgalmazását, és a közelmúltban találkozókat is tartott a kannabisznövény tanulmányozásának népszerűsítésére, valamint a kutatók és a termesztők tájékoztatására azokról a lehetőségekről, amelyekkel megvédhetik védett információikat a versenytársakkal szemben.
A törvény kötelezte az ügynökséget, hogy frissítse a CBD szabályozási megközelítését, amit márciusban meg is tett, mondván, hogy "az FDA jelenleg egy kockázatalapú végrehajtási politika kibocsátását értékeli, amely nagyobb átláthatóságot és egyértelműséget biztosít az FDA által tervezett tényezők tekintetében. figyelembe kell venni a végrehajtási határozatok fontossági sorrendjében." Júliusban benyújtotta a végrehajtási útmutató tervezetét a Fehér Háznak.
"Az FDA elismeri a jelentős közérdeklődést a kannabisz és a kannabiszból származó vegyületek, különösen a CBD iránt" - áll a csütörtöki szex és nemi esemény leírásában. "Azonban sok megválaszolatlan kérdés van a CBD-t tartalmazó termékek tudományával, biztonságával és minőségével kapcsolatban... Ez a nyilvános találkozó további betekintést nyújt a tudományos bizonyítékokba, amelyek a nemek és a nemek közötti különbségek meglétére vagy hiányára utalnak a használat során, valamint a CBD-re és más anyagokra adott válaszokra. kannabinoidok."
A kender legálissá válása óta eltelt években az FDA a jogérvényesítési mérlegelést alkalmazta a CBD-termékekkel kapcsolatos megközelítésében. Az ügynökség bizonyos esetekben figyelmeztetéseket adott ki a kannabisz-üzletágaknak – például amikor egyes vállalatok azt állították, hogy a CBD képes kezelni vagy meggyógyítani a COVID-ot okozó vírust{0}} –, és nyilvános értesítéseket adott a visszahívásokról.
Júliusban az FDA jelentést nyújtott be a Kongresszusnak a CBD piacának helyzetéről, amelyben felvázolta az ügynökség által az általa tesztelt kannabisz-származékok tartalmára és minőségére vonatkozó tanulmányokat. Az ügynökség szerződést kíván kötni a CBD tanulmányozására is.
A Szenátus Előirányzati Bizottságának múlt heti javaslata tovább finanszírozná az FDA kannabinoidokkal kapcsolatos munkáját azáltal, hogy 5 millió dollárt különítenek el az ügynökség kannabisszal kapcsolatos szabályozási tevékenységeinek támogatására, beleértve a "kannabisz eredetű anyagok, például a kannabidiol célzott kutatását".
Fotó: Kimzy Nanney
